Eda Dokumacioglu,Artvin Coruh University, Faculty of Healthy Sciences, Department of Nutrition and Dietetics, Artvin/Turkey Email: eda_ozcelik@yahoo.com

ABSTRACT

Objective: The exposure of living creatures to drugs and chemicals often results in toxicity of liver and kidney. Drugs constitute an important and big part of the commu­nity and hospital-acquired kidney diseases. In this study, we investigated the effect of sulforaphane (SFN) on the levels of cystatin-C and lipid peroxidation on acetamino­phen (APAP)- induced nephrotoxicity in rats.

Methods: Thirty-six Sprague-Dawley rats were separat­ed equally into four experimental groups: control group, SFN group, APAP group, and APAP + SFN group. In the experimental treatment groups APAP was administered oral gavage at 1 g/kg 3 h after SFN treatment in last day and, in the APAP + SFN group, SFN was administered oral gavage at a dose of 500 μg/kg exactly for three days. Rats were euthanized and sacrificed 24 h after APAP ad­ministration.

Results: APAP administration showed to significant in­crease in serum BUN, creatinine, urea and LDH concen­trations as compared to the control datas indicating the induction of severe nephrotoxicity (p<0.001). SFN treat­ment significantly decreased the cystatin-C levels and lipid peroxidation compared to APAP group (p<0.05).

Conclusion: The present study demonstrate that the at­tachment of SFN to the nephrotoxicity treatment protocol will be beneficial and further studies should be conducted for cystatin C which plays an important role in kidney tox­icity and disease to be routinized as a biomarker.

Key words: Acetaminophen, Cystatin-C, Lipid peroxida­tion, Nephrotoxicity

Sülforafanın ratlarda asetaminofenin-indüklediği nefrotoksisitede sistatin-c düzeylerine etkisi

ÖZET

Amaç: Canlıların kimyasallara ve ilaçlara maruziyeti sık­lıkla karaciğer ve böbrek toksisitesi ile sonuçlanır. Top­lum ve hastane kaynaklı böbrek hastalıklarının önemli ve büyük bir kısmını ilaçlar oluşturmaktadır. Çalışmamızda, asetaminofen (APAP) ile ratlarda indüklenen nefrotoksi­sitede sülforafanın (SFN) sistatin-C düzeyleri ve lipid pe­roksidasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılması amaç­lanmıştır.

Yöntemler: 36 Sprague-Dawley sıçan her bir grup eşit hayvan içerecek şekilde dört gruba ayrıldı. Gruplarımız, kontrol grubu, SFN grubu, APAP grubu ve APAP+SFN grubundan oluşmaktadır. SFN ve APAP+SFN grubundaki sıçanlara tedavi için üç gün süresince 500 μg/kg dozunda SFN oral gavaj yoluyla verildi. APAP ve APAP+SFN gru­bundaki sıçanlara hepatotoksisite oluşturmak için APAP sıcak salin içerisinde çözüldü ve çalışmanın son gününde 1g/kg olacak şekilde tek doz oral gavaj yoluyla uygulandı. APAP+SFN grubunda, APAP uygulaması SFN uygulama­sından üç saat sonra yapıldı. APAP uygulamasından 24 saat sonra sıçanlar sakrifiye edildi.

Bulgular: APAP uygulamasının serum üre, kreatinin, LDH ve BUN düzeylerini kontrol grubuna göre anlamlı derecede arttığı gözlemlenmiştir (p<0.001). SFN uygula­masının sistatin C düzeylerini ve lipid peroksidasyonunu APAP grubuna göre azalttığı gözlemlenmiştir (p<0.05).

Sonuç: Sülforafanın, asetaminofen kaynaklı nefrotoksisi­tede tedavi protokolüne eklenmesinin yarar sağlayacağı­nı düşünmekteyiz. Böbrek hastalıklarında önemli bir rol oynayan sistatin C’nin bir biyomarker olarak rutine girebil­mesi için çeşitli çalışmalara ihtiyaç vardır.

Anahtar kelimeler: Asetaminofen, Sistatin C, Lipid pe­roksidasyonu, Nefrotoksisite

Dicle Med J  2016;43(3):383-389

doi: 10.5798/diclemedj.0921.2016.03.0701