Levent Yazmalar, İbrahim Batmaz, Abdullah Zübeyr Dağlı, Erkam Hattapoğlu, Mustafa Akif Sarıyıldız
Dicle University, School of Medicine, Dept. Physical Med.- Rehabilitation, Diyarbakır, Turkey Email: leventyazmalar@gmail.com
ABSTRACT
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare heritable condition characterized by bone fragility and reduced bone mass. This pathology is characterized by disruption of biosynthesis of Type I collagen, and production of limited amount of defective and imperfect collagens. This causes decrease in bone mass of human body, bones become fragile and brittle, resulting in unreasonable multiple fractures. Other manifestations include hyperextensibility of the joints, blue sclera, hearing loss, short stature and dentinogenesis imperfecta. Bisphosphonates are now the most widely used for the treatment of OI. In conclusion, along with the literature, we present a case of zoledronic acid treatment in adult patient with OI.
Key words: Osteogenesis imperfecta, osteoporosis, zoledronic acid
Osteogenesis imperfektalı yetişkin hastada zoledronik asit tedavisi: Bir olgu ve literatür derlemesi
ÖZET
Osteogenesis İmperfecta (Oİ) düşük kemik kütlesi ve kemik kırılganlığı ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Temel patoloji tip-1 kollajen biyosentezinin bozukluğu sonucunda kollajenin kusurlu ve eksik miktarda üretilmesidir. Bu nedenlerle kemik kütlesinde azalma, kırılgan ve gevrek kemik oluşumu sonucunda artmış multiple fraktürler görülür. Eklemlerin hiperekstansibilitesi, mavi sklera, işitme kaybı, kısa boy ve dentinogenesis imperfecta Oİ’da görülen diğer bulgulardır. Oİ’nın tedavisinde bifosfanatlar en sık kullanılan ilaçlardır. Biz de bu açıdan zoledronik asit ile tedavi edilen yetişkin Osteogenesis imperfektalı olguyu literatür eşliğinde sunuyoruz.
Anahtar kelimeler: Osteogenesis imperfekta, osteoporoz, zoledronik asit
Dicle Med J 2014;41(2):425-428
doi: 10.5798/diclemedj.0921.2014.02.0446 Cilt 41, Sayı 2 (2014)
|