|
Selman Ünverdi, Mevlüt Çeri, Hatice Ünverdi, Arzu Ensari, Rahmi Yılmaz, Murat Duranay
Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nefroloji Kliniği, Ankara, Türkiye Email: selmanunverdi@yahoo.com
ABSTRACT
Carcinoid tumor is originated from neuroendocrine tumor family and a rarely presents in humans. Membranous and membrano-proliferative glomerulonephritis were rarely reported with presence of carcinoid tumors. However, the coexistence of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) with carcinoid syndrome have not been defined previously. We herein present a firs case report of FSGS during follow up of carcinoid syndrome.
Key words: Carcinoid sydrome, focal segmental glomerulosclerosis, glomerulonephritis
Karsinoid sendroma eşlik eden fokal segmental glomerüloskleroz: Nadir bir olgu
ÖZET
Karsinoid tümörler nöroendokrin tümör ailesinden olup nadiren karşılaşılmaktadır. Karsinoid sendrom seyrinde membranöz glomerülonefrit ve membrano-proliferatif glomerülonefrit olguları tanımlanmakla birlikte, karsinoid sendrom ile fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS) birlikteliği daha önce tanımlanmamıştır. Burada ilk kez tanımlanan karsinoid sendrom FSGS birlikteliği sunulacaktır.
Anahtar kelimeler: Karsinoid Sedrom, Fokal segmental glomerüloskleroz, glomerülonefrit
Dicle Med J 2013;40(2):326-327
doi: 10.5798/diclemedj.0921.2013.02.0283 Volume 40, Number 2 (2013)
|
